EmendoBio firma un acuerdo de licencia por su tecnología de edición genética con Anocca AB

EmendoBio, que ha desarrollado una tecnología de edición genética de última generación para curar enfermedades genéticas crónicas, ha firmado su primer acuerdo de licencia y dado su primer salto de la fase de I+D a la comercial. La empresa, fundada en 2015, firmó un acuerdo de licencia no exclusivo con la empresa biotecnológica sueca Anocca, que puede utilizar su plataforma tecnológica de edición genética para desarrollar y fabricar medicamentos para tratar tumores sólidos.

Bajo el acuerdo, Anocca, una empresa sueca de propiedad privada, puede utilizar la última plataforma OMNITM de EmendoBio para acelerar el desarrollo y la producción de su extenso conjunto de terapias para cánceres sólidos de difícil tratamiento.

EmendoBio ahora forma parte de la firma japonesa AnGes Inc. después de su adquisición por $250 millones en efectivo a fines de 2020. Hasta ese momento, EmendoBio había logrado recaudar $73 millones, con una parte principal de esa inversión realizada por AnGes. Tras la adquisición, AnGes invirtió otros $150 millones, demostrando la confianza de la firma japonesa en la empresa israelí y su firme convicción en su capacidad para realizar su potencial.

"Integrar la tecnología de EmendoBio en nuestro proceso de fabricación respalda el objetivo de Anocca de generar productos de terapia celular de la más alta calidad. Este sistema de edición génica de próxima generación proporciona la precisión y eficiencia necesarias para escalar la producción de nuestras crecientes bibliotecas de productos TCR-T en un proceso de fabricación de alta precisión. Estamos emocionados de trabajar con EmendoBio para desarrollar terapias celulares TCR-T editadas genéticamente mientras nos preparamos para nuestro primer programa clínico dirigido a la mutación del conductor KRAS en un cáncer sólido difícil de tratar", dijo Reagan Jarvis, CEO y co-fundador de Anocca.

"Este acuerdo de licencia no exclusivo marca un hito significativo en el campo de la terapia con células T", dijo la Dra. Ei Yamada, Directora de EmendoBio. "Junto con Anocca, estamos abrazando la visión compartida de aprovechar el potencial de la edición génica y las terapias celulares para impactar profundamente en los resultados de los pacientes. Nuestra experiencia combinada desbloqueará nuevas vías para el desarrollo terapéutico y empujará los límites de lo posible en la medicina avanzada."

El otoño pasado, EmendoBio determinó un cambio significativo en su estrategia hacia el enfoque y la exploración de la investigación biológica y los desarrollos que fueron la base sobre la cual la empresa fue establecida en lugar de intentar auto-fabricar y vender productos basados en su tecnología. Como parte de este movimiento, experimentó una reorganización significativa, con todo su equipo directivo siendo reemplazado y reduciendo los puestos de trabajadores no esenciales.

Desde su sede en Rehovot, EmendoBio ha desarrollado una tecnología única de edición génica basada en CRISPR. La tecnología tiene como objetivo optimizar y evaluar con precisión el proceso de edición del genoma, siendo su principal objetivo el desarrollo de aplicaciones médicas para tratar enfermedades genéticas crónicas, especialmente varios tipos de cáncer.

CRISPR (acrónimo de Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas) es un término para un conjunto de genes del ADN de bacterias y otros microorganismos. Este grupo de genes sirve como sistema de defensa de las bacterias contra invasores extranjeros, como virus, entre otras cosas, creando y preservando un mecanismo de memoria inmunológica. Una bacteria infectada por un virus es insertada con los helicoides de ADN de ese virus, lo que resulta en la formación de proteínas y la replicación celular con el ADN "infectado". Por lo tanto, CRISPR juega un papel esencial en el sistema inmunológico. Como resultado, CRISPR se convirtió en un mecanismo fundamental mediante el cual las empresas biotecnológicas desarrollan plataformas tecnológicas para producir fármacos biológicos dirigidos a enfermedades genéticas e incluso enfermedades terminales, como el cáncer.

En el caso de EmendoBio, su innovadora plataforma de descubrimiento de nucleasas, OMNITM, hace que el proceso de edición genética sea lo más preciso posible, incluyendo la edición específica de alelos, manteniendo altas eficiencias. De esta manera, aumenta la seguridad y eficacia de los medicamentos desarrollados sobre esta base, adaptando así la plataforma para tratar la mayor cantidad de enfermedades posible.